河北医科大学第二医院位于河北省石家庄市新华区和平西路215号，是一家三级甲等综合医院。该医院1996年4月17日成立河北省生殖医学中心，现有职工20多人，已经帮助广大患者实现了做父母的愿望。目前该科室可以做夫精人工授精技术、一代、二代、三代试管，不过做试管也是不能选胚胎性别的，也不能保证生龙凤胎，只是一般移植1-2个胚胎，可能会出现龙凤胎的情况。

河北医科大学第二医院可不可以选择性别：

河北医科大学第二医院简称河北省二院，该生殖中心的医生试管技术高超，经验丰富，都是比较好的。做试管的时候男女是各占一半几率的，在该医院能不能选择性别生生龙凤胎一起来了解一下。

从医学上来讲，三代试管可以挑选胚胎，决定生男生女，不过河北医科大学第二医院就算可以做三代试管，也不能选择胚胎性别；

国家为了维持生育平衡，禁止非医学需要的胎儿性别鉴定和选择性别人工终止妊娠，所以三代试管也不能选择胚胎性别；

此外，并不能保证移植龙凤胎，因为河北省二院三代试管技术可以帮助患者移植两个胚胎，不过最后能够存活几个胚胎，能不能怀龙凤胞要看实际情况；

医学上是否做双胞胎，龙凤胎要根据患者自身的身体素质来决定的，不是任何人想做就做的，还需要提供结婚证、身份证和满足适应症；

有一种特殊情况可以选择男胚女胚胎，如果夫妻有特殊遗传疾病，可以通过第三代试管婴儿，定向的选择男孩或者选择女孩。

在我国，对于做试管的群体要求是比较严格的，必须有适应症才可以做，然后还需要是合法夫妻，有相关证件。满足了这些可以在河北医科大学第二医院做试管婴儿。当然第三代试管婴儿也还需要满足一定的条件，家族有遗传疾病史或者夫妻有特殊遗传疾病，会只传给男孩还是女孩的情况可以做三代试管做性别鉴定，当然能不能生龙凤胎是自然选择的结果，该医院并不能保证生双胞胎或者龙凤胎。

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1、由于现在的试管婴儿技术越来越发达，不少的夫妻都了解想生双胞胎，通过试管婴儿手术比正常怀孕的几率是高得多的，但是每个人想要通过试管婴儿怀双胞胎，龙凤胎的夫妻们，内心最想了解的问题是什么呢？

2、第三代试管婴儿采用PGD技术，孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，同时也可以把精液中的X染色体和Y染色体进行分离，在将Y染色体注射进卵子中，进行受精，形成XY(男孩)胚胎，在移植回女方的子宫内。当然也可以移植两个男胚，两个女胚，或者一男一女;泰国第三代试管技术首先通过基因筛查，筛选优质的精子，卵子，形成优质胚胎进行移植，防止遗传疾病100%生出龙凤胎，保证试管宝宝健康、聪明。

3、相对其它国家比较先进，当地的法律允许做第三代试管婴儿。多胞胎的政策也相对宽容，并且可以筛查胚胎的染色体，可以根据患者的身体情况植入一个男胚及一个女胚生龙凤胎，也可以生男双胞胎或女双胞胎!

4、现在，泰国正在研究让受精卵的培养液更接近于母体的环境，增加成功率，同时也会通过基因技术。发现染色体异常的受精卵，使植入体内的受精卵质量更高，试管双胞胎的成功率更高更安全。

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6、由于泰国试管婴儿借助第三代试管婴儿技术，囊胚培育技术、基因筛查技术、icsi单精子卵泡内注射技术，以及洗精术等辅助生殖。因此可利用优选精子(或者Y精子)来进行精准受精，大大提高体外受精成功率，与此同时保障胚胎质量;而借助囊胚培育不仅可以进一步优化胚胎，也能大大提高胚胎的发育潜能，增加着床能力，再加上pgd/pgs基因筛查技术的加持，可以说只要身体情况良好，那么都能获得一个不错的成功率。

7、而鉴于ivf成功率因人而异，所以具体做泰国试管婴儿成功率有多少，还得看年龄，激素水平，卵子质量，精子质量等等具体的情况。所以有的人可能一次成功，也有的家庭可能需要二次移植，甚至遇到只有一个胚胎移植，或者移植2个胚胎后只有一个胚胎着床的情况。所以，泰国试管婴儿龙凤胎几率因人而异，因具体情况而异。

8、但和自然受孕相比，泰国试管婴儿龙凤胎还是容易成功的，因为这个几率在人为干预下已经大大提高，所以，生活中很多做试管婴儿生双胞胎，龙凤胎都能获得好孕。不过对于高龄和超高龄家庭来说，移植一个胚胎还是2个胚胎一定要以专业的建议为主。因为双胚胎移植和妊娠的风险加大，且母体负担加重，会增加妊娠并发症风险，这不利于健康怀孕，因此对于不能移植双胚胎的家庭来说，千万不要盲目追求哦。

9、现在的试管医疗技术的日新月异，愈来愈多的不孕不育中国家庭都会开始考虑试管婴儿技术，特别是第三代的优生技术。经常有很多人问第三代试管婴儿技术的成功率到底有多高呢?去哪里会比较容易成功?那么接下来我们来具体分析如何看待三代试管。

10、深圳做第三代试管婴儿技术成功率怎么样?去哪里做比较容易成功?

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11、基因是细胞内遗传物质的结构和功能单位，大部分存在于细胞核内的染色体上，通过细胞分裂，基因随染色体的传递而传递，从母细胞传给子细胞、从亲代传给子代。遗传病就是由于这些遗传物质改变所改变而引起的疾病，具有垂直传递和终身性的特征现代医学目前已知的遗传病大约有四千多种，遗传学将人类遗传病分为5类

12、在单基因遗传病中，根据决定该疾病的基因所在染色体不同，以及该基因性质的不同，将单基因遗传病分为3种主要遗传方式：①常染色体遗传②X连锁遗传③Y连锁遗传

13、单基因遗传病预期风险率的推算：

14、常染色体显性遗传病：夫妻一方患病，子女预期风险率为1/2。未发病的子女，其后代通常不发病。

15、常染色体隐性遗传病：夫妻为携带者，生育过一患儿，再生育子女预期风险率均为1/4。夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病，均为携带者。若另一方正常，为近亲结婚，其子女的发病率明显增高。

16、X连锁显性遗传病：夫为患者，妻正常，其女儿均发病，儿子均正常。妻为患者，夫正常，妻子女各有1/2发病。预期风险率女儿高于儿子，但女儿症状较轻。

17、X连锁隐性遗传病：妻为携带者，夫正常，其儿子预期风险率为1/2。夫为患者，妻正常，其儿子通常不发病，女儿为携带者。妻为患者，夫正常，其儿子均发病，女儿均为携带者。

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18、X连锁显性遗传病：夫为患者，妻正常，其女儿均发病，儿子均正常。妻为患者，夫正常，妻子女各有1/2发病。预期风险率女儿高于儿子，但女儿症状较轻。

19、X连锁隐性遗传病：妻为携带者，夫正常，其儿子预期风险率为1/2。夫为患者，妻正常，其儿子通常不发病，女儿为携带者。妻为患者，夫正常，其儿子均发病，女儿均为携带者。

20、多基因病有一定家族聚集现象，但是没有单基因遗传病所见的系谱特征，如先天性畸形、糖尿病、癫痫等常见病。

21、多基因病预期风险率推算

22、多基因病目前在医疗上是一个难题的存在，该类遗传病主要有家族聚焦现象、性别与种族的差异等特点，因此这类性状也被称为复杂性状或复杂疾病。